A mitad de camino






Este lugar pretende ser "una bocanada de aire fresco" para todo aquel que se acerque y participe. Un lugar de encuentro, donde se carguen las pilas con energía positiva.

Donde nos ayude a ver las cosas de otra manera, y por ende, nos haga disfrutar de la vida, nuestro mayor don.
Un sitio que te permita contactar con la naturaleza.

Trabajar los pensamientos, mejorar las emociones, disfrutar de sensaciones.... para conseguir ser feliz.

Ser positivo siempre pretende pues, dar "esa mano amiga" que en alguna ocasión todos necesitamos.







viernes, 16 de septiembre de 2011

La Vie en Rose


Porque la vida no es de color rosa... razón de más para aprovechar al máximo los buenos momentos que si nos ofrece.



La Vie en Rose. E. Piaf

Foto: anochecer en Zarauz y Getaria, con mis padres, este verano.
Jabo

domingo, 11 de septiembre de 2011

Manos positivas (13): informemos bien sobre el Autismo


Atendiendo y compartiendo la campaña iniciada por un grupo de padres, copio la información aportada por Cristina ( la princesa de las alas rotas), esperando contribuir al menos en la difusión de la idea que tan magníficamente exponen.


El dia 10 arrancábamos con la campaña de divulgación para dar a entender a la sociedad la importancia de darle un tratamiento digno,real y sin connotaciones negativas al autismo.Un grupo de padres y profesionales nos unimos para hacer fuerte algo qué és tan necesario para todas las personas con TEA...és muy dificil luchar por su inclusión,escolar y social,mientras se siguen por otra parte,alimentando los falsos mitos que hay entorno a él,así que viendo la fuerza con la que arranca esta campaña y agradeciendo a tantísima gente que se nos ha unido,con blogs de temáticas muy diferentes,seguimos con ganas y muy ilusionados este proyecto,deseando que entre todos consigamos por fin derribar esas barreras inservibles e injustas que solo son consecuencia en mayor parte de la desinformación que hay sobre el trastorno autista.Gracias a todos los que os habeis sumado y recordar a todo el que quiera añadirse a esta campaña puede ponerse en contacto conmigo a través de mi correo santisycris2@hotmail.com o con Anabel Cornago (El sonido de la hierba al crecer) fiestalemana@googlemail.com y os informaremos de cuanto necesiteis saber.


Por un tratamiento digno del autismo, sin mitos ni usos peyorativos

Ilustración de Santiago Ogazón
Se sigue utilizando el término “autismo” asociado a connotaciones negativas porque se parte de mitos e informaciones falsas como:
- las personas con autismo no pueden interactuar o comunicarse
- las personas con autismo viven en su mundo
- las personas con autismo son incapaces de sentir, etc.


Y ello da pie a que cada vez más periodistas, políticos o líderes de opinión se sumen al uso abusivo del término “autista” para descalificar. Es decir, leemos en los medios de comunicación o escuchamos en boca de políticos «gobierno autista» o «fulanito es autista» cuando quieren expresar que ese gobierno o esa persona no cumple con su trabajo, no escucha, no se entera de la realidad, no muestra empatía con los problemas, es incapaz de ofrecer soluciones o carece de sentimientos. c. ¿Por qué hace falta recurrir –y herir con ello la dignidad- a un colectivo de personas para atacar y descalificar a otra persona o colectivo?

Entendemos que no hay mala intención, sino desconocimiento o mal uso del diccionario. Convivir con el autismo implica también una importante labor de concienciación en la sociedad: convenceremos siempre desde el respeto. Lo desconocido, además de asustar, alienta la difusión de informaciones falsas. Tenemos que dar a conocer la visión positiva del autismo a la par de fomentar un tratamiento digno para todos los afectados. Un gran trabajo por delante.

Autismo no es sinónimo de personas indiferentes que viven aisladas en su mundo. Las personas con autismo sienten, interactúan, se comunican –con o sin lenguaje-, comparten, son luchadores natos que se esfuerzan a diario y les es difícil entender la ironía, los juegos de palabras o la mentira –pero hasta eso aprenden en muchos casos con la estimulación adecuada-. Si se conociera la realidad del autismo, a nadie se le ocurriría más que asociarlo con “superación”, “esfuerzo”, “nobleza”, “cariño” o “sensibilidad”.

La prevalencia del autismo hoy en día es lo suficientemente significativa como para promover acciones de información y sensibilización, con afirmaciones que se apoyen en evidencias científicas y ajustadas a la realidad. Según el Instituto de Salud Carlos III, uno de cada 150 niños presenta algún trastorno dentro del espectro. Hay más de 200.000 afectados en España y 67 millones en todo el mundo. Hoy en día, los avances se producen siempre y, muchas veces, a pasos de gigante. Con una estimulación adecuada, cuanto más intensa mejor, evolucionan hacia metas impensables hace unos años. Por eso, debemos luchar todos juntos para favorecer la inclusión.

¿Qué es el autismo?

Ilustración de Fátima Collado
Dibujo de Iker con 6 años

El autismo es un síndrome con un espectro muy amplio, no una enfermedad. Afecta de forma diferente, así que no hay dos personas con autismo iguales y por eso no se puede nunca generalizar. Las áreas en las que se manifiesta son:
Dificultades –no incapacidad- en el lenguaje y la comunicación. Encontraremos personas que no hablan pero se comunican con gestos o pictogramas, y personas capaces de dominar varios idiomas.
Dificultades –no incapacidad- en las relaciones sociales. Encontraremos personas que eluden el contacto visual o se aturden en ambientes ruidosos, y personas que ofrecen conferencias.
Intereses restringidos y repetitivos, que con una buena estimulación pueden ampliarse siempre.

Al igual que todos los seres humanos, la posible realización de las personas con espectro autista es ilimitada. Las personas con Trastornos del Espectro Autista (TEA) comparten muchas características, necesidades y deseos con las personas de su edad sin autismo. Hay muchas cosas que diferencian a las personas con TEA, pero también hay muchas cosas en común. Como todos nosotros, tienen sus puntos fuertes y sus puntos débiles. Todos somos diferentes, pero todos tenemos los mismos derechos.

Los mitos que se deben evitar

Carencia de sentimientos. Las personas con autismo sienten: lloran, se ríen, se alegran, se entristecen, se enfadan, sienten celos… En ocasiones pueden tener dificultades para canalizar las emociones, pero saben demostrar que las sienten.
Aislamiento en su propio mundo. Los esfuerzos por comunicarse son grandiosos. Ni viven en otra galaxia ni mirando a una pared. Forman parte del mundo, una sociedad donde hay cabida para la diversidad.
La falta del cariño de los padres provoca el autismo. Hace ya mucho tiempo que se erradicó la teoría de las “madres-nevera”, que tanto daño ha provocado. Se nace con autismo. Es decir, hay un origen genético.
Las personas con autismo tienen discapacidad intelectual o, por el contrario, son capaces de habilidades prodigiosas. En realidad, el retraso mental es una comorbilidad, no una condición propia del autismo. Hay personas con autismo que además tienen discapacidad intelectual y las hay también que no la tienen; las hay que tienen capacidades asombrosas, y las hay que no las tienen. Pero necesitamos todo tipo de mentes, sin discriminar a nadie.
La inevitable segregación. Debe desterrarse la falsa creencia de que las personas con autismo sólo pueden vivir o desarrollarse en centros segregados, sin relación con el resto de las personas, no con la intención de marginarlas, sino de protegerlas. Esto en ningún caso debe ser así. Al contrario, la inclusión social es una de las claves para lograr una mejora de la calidad de vida de las personas con TEA y un factor esencial para incrementar sus capacidades de adaptación, su desarrollo personal y su calidad de vida. Con los apoyos adecuados, las personas con TEA pueden aprovechar las oportunidades de participación en entornos ordinarios, lo que favorece que puedan disfrutar de una vida social integrada y normalizada, y contribuye a su desarrollo personal.
La infancia permanente. Con demasiada frecuencia, los medios hablan de "niños autistas", pero casi nunca de "adultos autistas". Es necesario que la sociedad conozca y entienda tanto a los niños como a los adultos afectados por autismo.
Son autistas. Mejor emplear la fórmula "persona con autismo" en lugar de utilizar simplemente la palabra "autista". Así se pone de relieve la condición de persona, con sus características y diferencias, independientes del autismo. Además, definir a una persona por una discapacidad es una forma de discriminación.
Definición de los diccionarios. El uso del autismo asociado a connotaciones negativas se escuda en ocasiones en la definición que aparece en los diccionarios, sobre todo el DRAE. Hace ya más de un año que iniciamos una campaña con respuestas positivas en el sentido de que van a cambiar la definición, aunque llevará su tiempo Campaña Diccionarios


Presentación sobre mitos de Almu G. Negrete


Ilustración de Fátima Collado

Recuerda: Las palabras son poderosas. Utilizar los términos “autismo” o “autista” para descalificar o insultar a otras personas es una forma de contribuir a la discriminación y a la exclusión de todos los afectados por este síndrome.


Ilustración de Fátima Collado

Recuerda: El mayor lastre que se encuentra una persona con autismo no es el diagnóstico, sino el desconocimiento y los mitos que perduran en la sociedad.

Acciones contra los mitos del autismo
Autismo sin Mitos

Realizado por Anabel Cornago con la colaboración y coordinación de Cristina López García de
La Princesa de las Alas Rosas

Jabo

viernes, 9 de septiembre de 2011

HIJO DE LA LUNA



Reconozco que en ocasiones conocemos canciones y no nos fijamos en su letra, en el mensaje que encierra.

Este verano, entre otras muchas cosas, tuve la suerte de escuchar un concierto en un marco incomparable, la playa de Zarauz, junto a mi sobrina Alma, de un grupo musical que cantaba canciones de Mecano.

Allí, me sorprendí a mi mismo al descubrir el mensaje de esta canción, la historia que lleva detrás y quiero compartirlo con vosotros. No tiene desperdicio.




Tonto el que no entienda

Cuenta una leyenda

Que una hembra gitana

Conjuro a la Luna hasta el amanecer

Llorando pedía

Al llegar el día

Desposar un calé

Tendrás a tu hombre piel morena

Desde el cielo habló la Luna llena

Pero a cambio quiero

El hijo primero

Que le engendres a él

Que quién su hijo inmola

Para no estar sola

Poco le iba a querer

Luna quieres ser madre

Y no encuentras querer

Que te haga mujer

Dime Luna de plata

Que pretendes hacer

Con un niño de piel

Hijo de la Luna

De padre canela nació un niño

Blanco como el lomo de un armiño

Con los ojos grises

En vez de aceituna

Niño albino de Luna

Maldita su estampa

Este hijo es de un payo

Y yo no me lo callo

Gitano al creerse deshonrado

Se fue a su mujer cuchillo en mano:

¿De quién es el hijo?

Me has engañado fijo

Y de muerte la hirió

Luego se hizo al monte

Con el niño en brazos

Y allí le abandono

Y en las noches que haya Luna llena

Será porque el niño esté de buenas

Y si el niño llora

Menguará la Luna

Para hacerle una cuna

Y si el niño llora

Menguará la luna

Para hacerle una cuna

Jabo

lunes, 5 de septiembre de 2011

Sensaciones al aparecer el arco-iris que cada uno llevamos dentro.



Me costó mucho -20 meses- puesto que estaba totalmente enganchado. Pasé la mitad de mi vida dependiente de esa “calada”, de un cigarro con más de 100 compuestos tóxicos que nos meten para provocarnos adicción y mantener así un negocio a nivel mundial. Pero así como expresamos los momentos malos, las dificultades, también es bueno decir lo que se siente al considerar que has logrado alcanzar el objetivo. Quizás a alguien pueda servirle el saber a dónde se llega.

Ha salido mi arco-iris, y es precioso, grande, con todos sus colores, resplandeciente y brillante, destacándose sobre el cielo azul marino, con una semicircunferencia que ilumina y que invita a entrar.

Si, apetece entrar dentro de él, es como si una fuerza te empujara a su interior.

Estoy mucho mejor ahora, me considero una persona afortunada, feliz, de buen humor, optimista, con entusiasmo, ganas de hacer cosas, sereno, tranquilo, relajado y con paz interior.

Me siento apoyado, y a la vez apoyo. Enseño y aprendo.

Me siento liberado, libre y disfruto de la vida en toda su plenitud, a cada instante cada circunstancia es motivo de ser vivida a tope.

Todos tenemos “vallas que saltar”, ya sean personales, de pareja, hijos, amigos, laborales, de salud… A diario he de saltar mis particulares “vallas”, pero lo hago con entereza y decisión, y así, me resulta mucho más fácil saltarlas. No han cambiado mis problemas, he cambiado yo, y la forma en que me enfrento a ellos y los supero.

Doy gracias por haberme liberado de esa adicción y os deseo a todos lo mismo, que salga vuestro arco iris.

Jabo

Dedicado a quienes lo están intentando.

jueves, 1 de septiembre de 2011

Añoranzas


Se define añoranza como la nostalgia o sentimiento de pena que produce la ausencia, privación o pérdida de una persona o cosa muy querida.

Tengo añoranzas, no por pérdida de personas sino por la ausencia de momentos vividos recientemente, como los de este verano, que ha sido intenso en muchos sentidos.

He pasado un verano peculiar. Han sido un julio y agosto atípicos para mi, llenos de momentos de paz; de empacar paracaídas y de anam cara. De ahí los 3 últimos post que puse, con esos títulos.

Momentos de paz venía a reflejar una necesidad de reflexionar, de parar, de pensar y sobre todo de estar con personas queridas que en esos momentos requerían toda la atención posible. Así, estuve cuidando de mi padre, pasando junto a él momentos realmente maravillosos y de paz; también con mi suegra, aunque aquí la que ha dado el callo ha sido mi mujer, y con mi hijo, al que hubo que operar.

Empacar paracaídas daba un mensaje claro a los que me leéis, pidiéndoos que sepáis reconocer y agradecer a todas aquellas personas que hacen cosas por y para nosotros, que son muchas más de las que pensamos.

Y Anam Cara venía a indicar la necesidad de tener amistades buenas en quién confiar, y que en mi caso también hacía esa función el mar, -la mar como la llamo yo-, mi mar Cantábrico, al que cuento y confío todas mis alegrías y penas.

El tiempo de ocio lo he aprovechado bien, haciendo las cosas que me gustan, como navegar, pescar, observar cetáceos en libertad, pasear por la senda del placer, leer y reflexionar.

También pasé a conocer en persona a personas seguidoras de este blog, como MariLuz (Entre la imagen y la palabra); Asun (Para reflexionar); Marina (En el umbral de la noche); Jorge (Cuentos); Fernando (el rincón del joker), con los que organizamos 3 kedadas, en Salamanca; Pamplona y Getaria, todas ellas con un gran éxito, como así lo comentaron en sus respectivos blogs mis compañeros citados.

Así, poco tiempo tenia para el PC. En ocasiones entraba en un ciber y leía algunos de vuestros post, y me entraba añoranza. Pero no podía comentar a algunos pocos y dejar otros muchos sin contestar, con lo que opté por seguiros, sin comentar.

Quiero agradeceros vuestros comentarios en los 3 últimos post, algunos de los cuales me llegaron a emocionar.

Poco a poco iré leyendo, poniéndome al día, comentando. Pero con otro ritmo y menor dedicación, ya que las personas que me rodean del mundo real (el 1.0), requieren mi atención, lo que indudablemente limita mi tiempo para el mundo del PC (el 2.0), del cual tengo y guardo grandes satisfacciones.

Tengo añoranzas de estos momentos pasados junto a seres queridos, de estos atardeceres que me llenaban tanto, de esas personas que conocí.

Y tu, tienes añoranzas?

Jabo

Foto: atardecer en Getaria, este verano.